У однорічного Дмитрика Масла генетичне захворювання - синдром Вердніга-Гофмана. Малюк зараз у реанімації і потребує апарату штучної легеневої вентиляції. Вартість користованого апарату - 100 000 грн, нового - 500 000 грн.
- Дмитрикові 5 листопада виповнився рочок, - розповідає 20хвилин батько хлопчика Андрій Масло. - У нього така хвороба, коли м'язи не співпрацюють з нервовою системою, я не медик, але пояснюю, так я мені пояснили. М?язи дуже слабкі, дитина не може сидіти. Таких дітей в Україні є може десять. Ця хвороба не виліковна. Лікарі кажуть, що це генетично передалось, але у нас є старша дитина і з нею все добре.
Уже протягом двох місяців малюк перебуває у реанімації в обласній дитячій лікарня.
- Йому необхідна штучна вентиляція легень і ми збираємо кошти на апарат штучного дихання, щоб був свій, а не стаціонарний, - каже батько. - Сказали, що ціна користованого - сто тисяч гривень, а нового пів мільйона.
Самостійно зібрати такі гроші батьки не можуть, тому просять небайдужих людей допомогти.
Довідка:
Контактний номер до мами Дмитрика - 097-210-99-80 Зоряна, до батька - 097-872-77-18 Андрій. Кошти можна перерахувати на картку в ПАТ "ОщадБанк" 4790 7010 0252 1572 Масло Зоряна Петрівна.

"0352.com.ua"

 

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

► Літо 2024 року буде таким же спекотним, як і попереднє, а потім буде "переворот", – кліматологи
► В Індонезії блискавка вбила футболіста під час матчу (відео)
► 17 лютого очікуються найбільші морози
► Шторм на Філліпінах забрав життя 6 людей
► Над Швецією з'явилось унікальне сонячне гало